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“四川造”新冠疫苗進入三期臨床試驗

四川日報    2021年07月19日

正申請上市

  ●正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗,同時在日本做一二期臨床試驗

  ●主要針對18歲到60歲左右成年人,需注射三針劑量

  本網(wǎng)訊(四川日報全媒體記者 李寰)一種新的“四川造”新冠肺炎疫苗目前進入三期臨床試驗,正在申請盡快上市。這是記者從7月18日召開的“轉(zhuǎn)化醫(yī)學國家重大科技基礎設施(四川)工作推進會暨華西轉(zhuǎn)化醫(yī)學論壇”上獲悉的。

  “四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團隊研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗,基于結(jié)構生物學的精準設計,靶向新冠病毒與人體細胞的結(jié)合部位,利用昆蟲細胞在培養(yǎng)液中大量繁殖,將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞,生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白。

  據(jù)中國科學院院士、四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點生物實驗室主任魏于全介紹,“四川造”疫苗正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗,同時在日本做一二期臨床試驗。目前,全世界范圍內(nèi)新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延,且出現(xiàn)很多變異病毒,“四川造”疫苗從臨床試驗數(shù)據(jù)來看,對這些變異病毒的預防很有優(yōu)勢。

  據(jù)了解,“四川造”疫苗主要針對18歲到60歲左右成年人,需注射三針劑量。





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